近日，苏相合作区企业长风药业股份有限公司研制开发的重磅产品舒霏敏®（国药准字：H20223778通用名：氮䓬斯汀氟替卡松鼻喷雾剂）顺利通过本轮国家医保谈判，成功进入2023版国家医保目录。

舒霏敏®（氮䓬斯汀氟替卡松鼻喷雾剂）是国内首款鼻用糖皮质激素-抗组胺复方制剂，适用于12岁及以上的中重度变应性鼻炎患者，具有疗效更强、安全性更好、依从性更佳、独特玫瑰芬芳四大优点，可以在一次喷雾中提供两种一线药物，从根本上提高了患者治疗的依从性和疗效。

企业相关负责人介绍，长风药业本着精益求精、填补变应性鼻炎治疗领域空白、造福广大患者的初心，历经十年耕耘，以科学严谨的态度，在国内开展舒霏敏®的III期临床试验，并于2022年11月在国内获批上市，结束了国内变应性鼻炎治疗领域长期没有激素-抗组胺复方鼻喷雾剂的历史，为广大饱受变应性鼻炎折磨困扰的患者带来了福音。在上市至今一年多的时间内，长风药业围绕舒霏敏®临床应用场景，开展多项上市后临床研究，进一步丰富舒霏敏®真实世界数据，以便为更多的变应性鼻炎患者提供帮助。此次舒霏敏®进入国家医保将有利于提高国产药物的可及性，降低我国变应性鼻炎患者的治疗负担，给临床医生提供了全新的治疗选择，是变应性鼻炎治疗领域的新突破，并服务于更多、更广阔的国内受变应性鼻炎困扰的患者，为患者鼻部健康和生活质量保驾护航。

据了解，作为一家专注于为患者提供呼吸系统药物及诊疗方案的创新驱动型企业，长风药业自落户苏相合作区以来，一直致力于吸入制剂技术平台与复杂吸入产品的开发，关注呼吸系统疾病的一体化治疗。目前，企业旗下在研产品线涵盖了呼吸系统主要疾病的治疗，涉及变应性鼻炎、哮喘、慢性阻塞性肺病等多个临床需求大的治疗领域，同时拥有鼻喷雾剂、定量吸入气雾剂、干粉吸入剂、雾化吸入剂、软雾剂等重要吸入制剂的研发生产平台。近年来，企业自主研制生产的畅起®（吸入用布地奈德混悬液）、畅抒®（吸入用硫酸沙丁胺醇溶液）等重要产品陆续获批上市。

今年3月份，长风药业总部项目在合作区启动建设，建成后将主要研发吸入给药技术，产品主要用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病、鼻炎等疾病，助力企业全球化战略发展再上新台阶。目前，项目主体已封顶，正进行墙体及二次结构施工，计划春节前完成楼外架的拆除。企业相关负责人表示，未来，长风药业将立足苏相合作区深入开发呼吸系统疾病生态治疗方案，针对呼吸系统领域临床需求，覆盖更多临床急需的疾病。（吕力）